導(dǎo)致山東潔凈室檢測不合格的原因有哪些?????我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識、接受并實施,GMP對于企業(yè)是一項強制執(zhí)行的政策,限期達不到要求的企業(yè)將停產(chǎn),山東濟南潔凈室檢測很重要?!??GMP認證的核心內(nèi)容就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理控制。其內(nèi)容概括為軟件管理...
2019-08-15
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